代办医疗器械三类经营许可证。快速拿证，一对一辅导

医疗器械经营监督管理办法 　　（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

代办二类医疗器械注册

广州安思泰企业管理咨询有限公司专业为国内医疗器械生产企业和经营企业提供医疗器械注册、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、一类产品备案业务，公司凭着十年办证经验，一对一高效为客户取得上市证件。

喜迎中秋国庆双节，安思泰送给您最真挚的祝福！

十一国庆中秋即将到来，悠长的黄金周长假也将如期而至，在此，广州安思泰企业管理咨询有限公司全体员工送给您最真挚的祝福，祝您及家人吉祥如意，节日快乐!

我司与广州客户签订广东省第一家医疗器械注册人制度产品（中频治疗仪）辅导服务

广东省医疗器械注册人制度试点实施以来，深受医疗器械行业的重视，为医疗行业到来了新的机遇。

我司与番禺区客户签订二三类医疗器械经营许可证服务合同

医疗器械销售公司必须依法办理二类医疗器械经营备案和三类医疗器械经营许可证方可进行医疗器械销售。

我司与东莞长安客户签订一类医疗器械“模型树脂”备案服务合同！

一类医疗器械产品必须依法取得产品备案和生产备案后方可进行生产、销售活动。

庆祝我司成功与深圳市客户签订无菌医疗器械“雾化组件”注册服务！

2019年09月，我司与深圳客户签订无菌医疗器械注册、体系、生产许可证服务项目。

庆祝我司于东莞市客户签订二、三类医疗器械经营（包含植入、介入）的技术服务合同

庆祝我司于东莞市客户签订二、三类医疗器械经营（包含植入、介入）的技术服务合同

恭喜佛山客户取得29个型号规格的手动轮椅车注册证

在我司专业人员的辅导下佛山客户取得29个型号规格的手动轮椅车注册证

庆祝我司与广州市天河区客户签订二三类医疗器械经营备案、经营许可证技术辅导合同。

公司将专业、快速、合规辅导企业取得相关经营许可证及合法合规进行销售。